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91.
多用户检测技术是第三代移动通信系统关键技术之一。其主要思想是充分利用所有用户的信息对接收信号做联合检测,抑制多址干扰,缓解“远-近”效应,从而有效地提高系统容量。本文对多用户检测技术进行初步的研究,尤其是两种主要的线性多用户检测技术:解相关检测和最小均方误差检测,做仔细地研究和比较,并用MATLAB在AWGN信道下和DS-CDMA系统中做仿真。 相似文献
92.
AIM:To study the effect of hypoxia-inducible factor 1α (HIF-1α) silencing on the proliferation of hepatoma cells under hypoxia. METHODS:Rat hepatoma cell line CBRH-7919 was used in this study. Hypoxia model was established by treating the cells with cobalt chloride (CoCl2). The expression of HIF-1α was silenced by small interfe-rence RNA. Real-time RT-PCR and Western blotting were used to detect the mRNA and/or protein expression of HIF-1α, vascular endothelial growth factor (VEGF), p21 and cyclin D1 in CBRH-7919 cells under hypoxia. The proliferation of CBRH-7919 cells was measured by the technique of 5-bromo-2’-deoxyuridine (BrdU) incorporation. RESULTS:The expression of HIF-1α and VEGF at mRNA and protein levels was significantly increased under hypoxia (P<0.05). Silencing of HIF-1α significantly inhibited the expression of HIF-1α, VEGF and cyclin D1 at mRNA and/or protein levels, while increased the protein expression of p21 (P<0.05). The BrdU-positive cells in HIF-1α siRNA transfection group were significantly less than those in control group. CONCLUSION:HIF-1α silencing significantly inhibits the proliferation of hepatoma cells under hypoxia. 相似文献
93.
为探究丝氨酸蛋白酶抑制剂(serine protease inhibitor,Serpin)基因在黏虫Mythimna separata生长发育及免疫防御等过程中发挥的作用,在黏虫转录组中获得Serpin基因的cDNA序列,采用实时荧光定量PCR技术分析Serpin在黏虫不同发育阶段和不同组织中的表达水平,并通过RNA干扰技术分析Serpin在黏虫抗球孢白僵菌Beauveria bassiana过程中发挥的作用。结果显示,获得2个黏虫Serpin基因,命名为MsSerpin-4和Mserpin-5,其cDNA全长序列分别为1 938 bp和2 618 bp,开放阅读框分别为1 188 bp和1 197 bp,分别编码395个和398个氨基酸,GenBank登录号分别为MZ577062和MZ577063。2个基因在黏虫不同龄期和不同组织内均有表达,在成虫期的相对表达量最高,在1龄幼虫期的相对表达量最低;在中肠中的相对表达量最高,在唾腺中的相对表达量最低。RNA干扰6 h时对MsSerpin-4和Mserpin-5表达的抑制效果最好,抑制率分别为52.57%和49.15%;MsSerpin-4和Mserpin-5的表达被抑制后,黏虫对球孢白僵菌更敏感,校正死亡率分别提高了31.47%和14.62%。表明黏虫2个MsSerpin均参与了被球孢白僵菌侵染后的免疫反应,可为后续黏虫的生物防治提供新靶标。 相似文献
94.
旨在探讨cofilin2基因的表达在鸭病毒性肠炎病毒(DEV)增殖过程中的影响。本研究通过已获得的鸭源cofilin2全基因序列(GenBank登录号:MF434775),设计出4对shRNA序列,插入载体中,并转染到鸭胚成纤维细胞中,经FQ-PCR方法和荧光显微镜观察筛选出具有较高干扰效率的shRNA序列,用干扰效率较高的shRNA序列转染到鸭胚成纤维细胞中抑制cofilin2基因的表达,再检测cofilin2在DEV复制过程中表达情况。结果显示:4对shRNA干扰质粒经转染至鸭胚成纤维细胞后,经荧光显微镜观察,构建的4对shRNA干扰质粒均成功转染并得到表达;4对干扰质粒沉默率分别为4.96%±0.78%、41.12%±2.94%、17.55%±2.07%、54.02%±1.73%,以cofilin2-86的沉默效率最高;cofilin2-86转染到鸭胚成纤维细胞,经DEV感染不同时间,其DEV核酸表达量明显下降。综上所述,靶向cofilin2基因RNA干扰在DEV复制和增殖过程发挥重要作用。 相似文献
95.
根据Ⅰ型鸭肝炎病毒(Duck hepatitis virus,DHV-Ⅰ)ZJ-Ⅴ株基因组序列(GenBank登录号:EF382778),设计了一对扩增RNA聚合酶基因(RNA-dependent RNA polymerase,RdRp)的特异性引物,以ZJ-Ⅴ株基因组为模板,扩增DHV-Ⅰ的RdRp基因。运用DNAStar软件对ZJ-Ⅴ株病毒与GenBank上已发表的其他不同DHV毒株的RdRp基因序列进行同源性比较和遗传进化分析,结果表明,ZJ-Ⅴ株与A型DHV-ⅠR85952株(DQ226541)的同源性为97.1%,亲缘关系最近,与2株台湾新型(B型)DHV之间为76.9%和77.0%,与C-GY株和4株韩国新型(C型)DHV株之间为76.2%~76.5%,亲缘关系较远。将RdRp基因克隆至原核表达载体pET-32a(+),获得重组表达质粒pET-RdRp,转化宿主菌E.coli BL21(DE3),用IPTG进行诱导表达。SDS-PAGE分析结果显示RdRp蛋白分子量约为65 kDa,Western blot检测证明RdRp蛋白能与Ⅰ型鸭病毒性肝炎阳性血清产生特异性免疫反应,具有良好的免疫学活性。本文为进一步研究DHV-Ⅰ的复制机理奠定了基础。 相似文献
96.
应用RT-PCR方法对南京、上海和合肥猪源隐孢子虫卵囊SSU rRNA部分序列进行扩增,产物测序后提交GenBank,收录号为DQ855266、DQ855267;用BLAST和DNAStar软件与GenBank参考序列进行比较,分析其同源性,绘制系统发育进化树,结合卵囊形态学观察和对小鼠、大鼠、兔、山羊和鸡的传染性试验确定隐孢子虫种类或基因型。结果表明,3地区猪源隐孢子虫分离株与微小隐孢子虫(C.parvum)同源性达94%~100%,与C.parvummouse型有99.8%~100%的同源性,并处于进化树的同一分支。因此,3地区猪源隐孢子虫是C.parvummouse型,提示猪和鼠之间存在交叉传播的可能。 相似文献
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98.
99.
AIM: To investigate the effects of siRNA-mediated Smad3 silence on proliferation and apoptosis in activated hepatic stellate cells (HSCs).METHODS: HSCs-T6 cells were divided into 3 groups: blank group, negative control group and siRNA-Smad3 transfection group. The siRNA-Smad3 was transfected into HSCs-T6 cells. At different time points after transfection, cell proliferation was measured by CCK-8, cell apoptosis was detected by flow cytometry, and protein levels of P53 and Bcl-2 were determined by immunocytochemistry.RESULTS: HSCs proliferation was significantly inhibited at the time points of 24 h, 48 h and 72 h after transfection. Meanwhile, the apoptosis of HSCs was significantly increased in siRNA-Smad3 transfection group (P<0.01). Compared to the control cells, the protein expression of P53 was significantly increased while Bcl-2 protein was significantly decreased 48 h after transfection in siRNA-Smad3 transfection group (P<0.01).CONCLUSION: The siRNA-mediated Smad3 silence significantly inhibits HSCs proliferation and induces apoptosis by up-regulating the P53 expression and down-regulating the Bcl-2 expression in HSCs. 相似文献
100.